工信部节能与综合利用司组织召开废旧光伏组件回收利用工作交流会

西宁市 时间:2025-04-05 20:55:15

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不过要将这项技术运用到人体检测上,其实也存在一定的难度,因为人体本身并不具备日常产生磁性纳米颗粒的能力,因此想要在人体上进行磁粉成像,就需要事先进行标记物给药。当然作为一款新的介入磁粉成像扫描仪身,由于本身属于便携仪器,因此其体积与重量都非常可观,几乎可以胜任任何地方的检测需求,这对于医疗工作来说,有种重要的意义。不过目前,这款仪器还在进行性能上的优化,并且从原理上来说,例如骨骼检测在内,一部分的检测工作仍然无法胜任。首先与传统的依赖放射性物质作为标记物的正电子发射断层扫描一样,借助磁粉成像同样能够快速、灵敏的解析出人体的结构细节,并且,由于人体本身的关系,磁粉成像是不会产生来自组织或骨骼的干扰背景信号的,在实际使用中,理论上可以让医生更好的对患者体内状况进行分析,从而更准确的分析病灶所在。

而磁粉成像技术的出现,一定程度上打开科研人员们的思路。由于作为标记物的纳米颗粒的磁化强度是可以在外部磁场的帮助下,实现专门控制的,因此研究团队不断地调试纳米颗粒,使得其进入人体后可以被检测到存在,并且反应其在人体内的空间位置。

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但是,由于X光在工作过程中会产生电离辐射,并且电离辐射会破坏人体中的一部分细胞以及组织结构,因此人体固定时间内,能够接受的CT次数是有限的。由于工作过程中并不会产生电离辐射,因此这种技术本身也属于无辐射无损检测技术。【化工仪器网 行业百态】CT(X线电子计算机断层扫描)是目前常用的一种临床检测技术,其原理是利用X线的穿透性以及人体组织对于X射线的吸收差异,对人体进行断层扫描,反应人体内部细微结构。(本文参考资料来源:科技日报) 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

近日,一个由物理学家与医生组成的德国科研团队发表了一项新的研究成果,经过不懈的努力,这个团队成功开发出了一种借助磁粉成像技术实现人体扫描的便携式扫描仪,这种扫描仪能够可视化人体内的动态过程,并且过程中不会造成辐射影响。事实上,研发团队在标记物上也投入了很多研究。那么什么是磁粉成像呢?简单的说,磁粉成像是一种基于对磁性纳米颗粒直接可视化的技术。但是,它的出现确实为我们提供了一个新的医疗检测方向,或许正如研究团队提到的那样,这项技术是迈向无辐射干预的重要一步

【化工仪器网 行业百态】CT(X线电子计算机断层扫描)是目前常用的一种临床检测技术,其原理是利用X线的穿透性以及人体组织对于X射线的吸收差异,对人体进行断层扫描,反应人体内部细微结构。(本文参考资料来源:科技日报) 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

工信部节能与综合利用司组织召开废旧光伏组件回收利用工作交流会

近日,一个由物理学家与医生组成的德国科研团队发表了一项新的研究成果,经过不懈的努力,这个团队成功开发出了一种借助磁粉成像技术实现人体扫描的便携式扫描仪,这种扫描仪能够可视化人体内的动态过程,并且过程中不会造成辐射影响。首先与传统的依赖放射性物质作为标记物的正电子发射断层扫描一样,借助磁粉成像同样能够快速、灵敏的解析出人体的结构细节,并且,由于人体本身的关系,磁粉成像是不会产生来自组织或骨骼的干扰背景信号的,在实际使用中,理论上可以让医生更好的对患者体内状况进行分析,从而更准确的分析病灶所在。

而磁粉成像技术的出现,一定程度上打开科研人员们的思路。但是,由于X光在工作过程中会产生电离辐射,并且电离辐射会破坏人体中的一部分细胞以及组织结构,因此人体固定时间内,能够接受的CT次数是有限的。而解决了标记物给药的问题,磁粉成像在临床医疗上的优势就尤为突出了。但是,它的出现确实为我们提供了一个新的医疗检测方向,或许正如研究团队提到的那样,这项技术是迈向无辐射干预的重要一步。不过目前,这款仪器还在进行性能上的优化,并且从原理上来说,例如骨骼检测在内,一部分的检测工作仍然无法胜任。事实上,研发团队在标记物上也投入了很多研究。

由于工作过程中并不会产生电离辐射,因此这种技术本身也属于无辐射无损检测技术。不过要将这项技术运用到人体检测上,其实也存在一定的难度,因为人体本身并不具备日常产生磁性纳米颗粒的能力,因此想要在人体上进行磁粉成像,就需要事先进行标记物给药。

当然作为一款新的介入磁粉成像扫描仪身,由于本身属于便携仪器,因此其体积与重量都非常可观,几乎可以胜任任何地方的检测需求,这对于医疗工作来说,有种重要的意义。那么什么是磁粉成像呢?简单的说,磁粉成像是一种基于对磁性纳米颗粒直接可视化的技术。

因此,一直以来,科研人员都在寻找一种能够一定程度上取代CT或者弥补CT技术上缺陷的检测技术。由于作为标记物的纳米颗粒的磁化强度是可以在外部磁场的帮助下,实现专门控制的,因此研究团队不断地调试纳米颗粒,使得其进入人体后可以被检测到存在,并且反应其在人体内的空间位置。

不过这一点在临床医学上并不算是巨大的缺陷,因此许多医疗检测技术同样需要患者服用标记物才能实现精准的扫描分析除了在国内开展临床试验以外,2023年7月,DR10624在新西兰已完成了治疗肥胖症的I期多次递增剂量给药(MAD)临床试验的首例受试者给药。18岁以上居民肥胖率16.4%,超重率34.3%。华东医药自主研发的小分子GLP-1受体激动剂HDM1002成人2型糖尿病适应症,已于2023年2月递交中国IND申请,并于3月获批临床,并且在2023年5月其于美国提交的IND申请获批临床。

目前,华东医药在瞄准国内市场的同时,也在探索海外的市场空间。据介绍,DR10624是first-in-class的一种靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的长效三靶点激动剂。

据了解,GLP-1具有调节多种适应症的能力,是非胰岛素类降糖药开发的三大热门靶点之一,近年来也成为减重药物领域的热门靶点,特别是随着原研利拉鲁肽专利到期,包括华东医药、复星医药、正大天晴等众多企业都在布局该赛道。免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。

临床前的动物研究显示,DR10624具有明显的降脂、减重、降糖等疗效。7月30日晚间,华东医药公告称,其控股子公司道尔生物收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的注射用DR10624超重或肥胖人群的体重管理适应症的临床试验申请获得批准。

今年3月底公告称,其全资子公司杭州中美华东申报的利拉鲁肽注射液(GLP-1产品)适用于成人II型糖尿病患者控制血糖的上市许可申请获得批准。2023年7月4日,利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症正式得到上市许可,成为国内头个获批此适应症的GLP-1药物。据悉,该药已于2023年5月在山东省泗水县人民医院开出了中国的首张处方。其中,华东医药持续发力GLP-1领域。

【化工仪器网 行业百态】近年来,我国肥胖患者数量不断增加,根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020)》,我国有超过50%的成年居民超重或肥胖,6岁至17岁、6岁以下儿童青少年超重/肥胖率分别达到19%和10.4%。这是国内市场上获批上市的头个国产利拉鲁肽注射液,给国内患者带来了福音。

对于本次DR10624在中国获批临床试验,公司称是该款新药研发进程和全球临床转化中的重要进展,将进一步丰富公司在内分泌治疗领域的产品管线,加速公司融入全球创新医药产业的步伐,进一步提升公司综合竞争力。随着人们对健康越来越重视,我国减重药市场规模也在扩张,数据显示,国内减重药市场已从2016年的2.6亿元人民币增长到2020年的19亿元,年复合增长率为64.6%。

此外,诺和诺德的司美格鲁肽注射液中国专利将于2026年到期,华东医药也在挑战这一领域,目前已结束其I期临床试验中所有参与者的给药和随访。瞄准超100亿减重药市场,国内外药企都在赛道上角逐,且新进展消息不断传来。

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